Hoy estamos de nuevo ante el DÍA MUNDIAL DE LA ELA Hoy volvemos a salir a la calle, Hoy más que nunca es un día para alzar la #voz Para que los enfermos y sus familiares tengan una vida digna. Por que ninguna persona tenga que decidir entre la vida y la muerte en función…
La Fundación Mutua Madrileña facilitará terapias rehabilitadoras a 2.500 niños y adultos con enfermedades raras. Este programa cuenta con el apoyo de la Fundación Mutua Madrileña y de FEDER, y es una iniciativa que tiene como objetivo colaborar con las familias con enfermedades raras y sin diagnóstico a través de ayudas económicas para la investigación…
HPE CDS es una compañía dedicada, entre otras, a la prestación de servicios en el sector de las tecnologías de la información. Dado su interés en el desarrollo de actividades de mejora de las condiciones de vida de los afectados por la ELA, se estableció un convenio de colaboración entre HPE CDS y Adelante CLM…
Ya está disponible en nuestra página web, la memoria de actividades correspondiente al año 2022. Puedes acceder a ella y a las correspondientes de años anteriores en el menú de nuestra web CONÓCENOS/TRANSPARENCIA y a través de ESTE ENLACE. Desde Adelante CLM, destacamos la importancia de hacer llegar hasta la mayor cantidad posible de personas…
Hace pocos días, Adelante CLM llegaba a su 7º Aniversario. Y como cada año desde que empezamos nuestra actividad en el año 2016, durante este pasado mes de febrero y coincidiendo nuestro aniversario con el mes de concienciación sobre las #EnfermedadesRaras, realizábamos las siguiente donaciones en base a la recaudación obtenida de las iniciativas y…
Hoy, día 28 de febrero, es el día Día Mundial de las #EnfermedadesRaras No somos raros, y cada vez, #MenosInvisibles 3 millones de personas afectadas por una enfermedad rara en España, 100.000 en C-LM. Cada día trabajamos porque la #ELA no sea una realidad invisible. Además es un día muy importante para nosotros, ¡hoy cumplimos 7 años desde…
Después del trabajo realizado durante los últimas semanas, Adelante CLM ya forma parte de la Federación Española de Enfermedades Raras. FEDER empezó su actividad en 1999 de la mano de 7 asociaciones representantes de enfermedades poco frecuentes que se unieron ante el desconocimiento, la falta de investigación, la invisibilidad de los pacientes afectados y la…
¡40.000€ recaudados en la #CarreraSolidariaFundacionECR! ??? En una enfermedad tan cruel como es la ELA, es importantísimo que empresas y fundaciones ayuden a con estas actividades a dar visibilidad a esta enfermedad. GRACIAS Fundación Eurocaja Rural por tener presentes una vez más la difícil situación de nuestros enfermos. Así, esta carrera celebrada este 2 de octubre en Toledo, levantaba…
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