Queda poco para el 21 de junio…

El ????? ?? ?? ????? es el Día Mundial de la Lucha contra la ELA, y te contamos todas las actividades que hemos preparado, junto a voluntarios, amigos y otras asociaciones y fundaciones: (además, en este ENLACE puedes verlo más detallado) MESAS INFORMATIVAS: El 21 de junio, por la mañana, estaremos en las puertas de…


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BLOG #ELACTIVADA: Mis ángeles

Hoy me siento muy contenta, os voy a presentar mi primer desfile de Ángeles. No tiene nada que ver con un desfile de Victoria´s Secret, es mucho más real y a su vez más mágico. Mis Ángeles no son modelos profesionales, pero tienen una belleza infinita, no cobran esas cantidades desorbitadas, al contrario, dan mucho…


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BLOG #ELACTIVADA: Retos y algo más…

El día que me casé, (hace ya casi 14 años + 11 de novios = 25 años juntos = bodas de plata ahí lo dejo caer marido) di una tarjeta a cada invitado que ponía: “Hay momentos en la vida que son especiales por sí solos, compartirlos con la gente que quieres los hace inolvidables“….


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Poner color a tanto dolor

Desde la asociación Adelante CLM buscamos siempre conseguir una serie de objetivos relacionados con esta cruel y dura enfermedad. Una de los principales es el de sensibilizar a la sociedad sobre la ELA y la problemática que la misma produce en pacientes, familiares y sociedad en general y recaudar fondos para estimular y promover la investigación…


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BLOG #ELACTIVADA: Mi motor

Buenas, buenas, aquí sigo para contaros mi día a día. Hoy quiero hablaros de lo que yo llamo “mi motor”, que es mi hija, por ella hago lo imposible por vivir y porque ella disfrute de la vida conmigo, quiero que el recuerdo de su mami sea el más bonito posible. Lo primero antes de…


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Blog #ELActivada: Presentación

Hola, soy Patricia Olmedo, tengo ELA, actualmente tengo 42 años, llevo con esta enfermedad desde los 39 años, y desde entonces cada día me levanto con un objetivo: vivir el día que ha amanecido. Lo primero que pienso es en qué voy a emplear mi tiempo, porque sí, soy una privilegiada, dispongo de todo el…


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Convocatoria TALLK

La ELA es una enfermedad neurodegenerativa, sin cura, con una evolución muy rápida. El enfermo va perdiendo la capacidad para caminar, hablar, comer, respirar… encontrándose inmerso en una situación de dependencia total en un breve periodo de tiempo. Conscientes de esta compleja realidad, Irisbond (Irisbond | Descubre el potencial de tu mirada con eye-tracking), en…


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Manifiesto del conjunto de la comunidad de la #ELA

SOBRE PERSONAS ENFERMAS DE ELA Y SU CONDICIÓN DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD FÍSICA POR EL DÍA INTERNACIONAL Y EUROPEO DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD: La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa rápidamente progresiva. Caracterizada por una pérdida gradual de las neuronas motoras (o motoneuronas) superiores e inferiores. Estas motoneuronas, que controlan el movimiento de la…


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