El pasado 7 de abril se firmaba en Madrid el acta de constitución de la Confederación Nacional de Entidades de ELA (conELA). Esta asociación nace con el objetivo de unificar la voz y las demandas que conlleva esta enfermedad en España, buscando que se tenga la misma igualdad socio sanitaria en todo el territorio nacional….
El pleno del Congreso de los Diputados aprueba por unanimidad una proposición que agiliza los lentos trámites administrativos para obtener la discapacidad y garantizar los cuidados domiciliarios. Esta Proposición de Ley defendida por la formación política de Ciudadanos, busca garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Con esta legislación se…
Un grupo de científicos italianos han llevado a cabo una investigación donde han descubierto que la ELA está causada por la falta de una enzima. Esto es muy importante, porque las conclusiones obtenidas de esta investigación, pueden suponer «un primer paso hacia el desarrollo de una terapia». La Esclerosis Lateral Amiotrófica (conocida como ELA) es…
Se acercan las Navidades, y con ella el optimismo, la esperanza y generosidad se apodera de todos nosotros. Desde AdELAnte CLM os proponemos participar en una bonita actividad dirigida a centros educativos: NAVIDADES SOLIDARIAS, que tiene como protagonista a la cerámica de Talavera de la Reina y Puente del Arzobispo, declarada, hace ahora dos años,…
Ya os decíamos que este año volvía a ser un «reto» raro, nos faltáis todas y todos los que año a años habéis compartido esta jornada y esta lucha junto a nosotros. Pero la enfermedad de la Esclerosis lateral amiotrófica no se detiene. Y, cada día, vuelven a ser 3 los diagnosticados en España con…
Este viernes 8 de octubre, desde la asociación Adelante CLM hemos dado un paso importante más, en la andadura que iniciamos a principios del año 2016. Así, este día se inauguraba en La Roda, la sede de nuestra asociación, que no olvidemos que es de carácter regional, atendiendo a más de 150 familias de nuestra…
En este año 2021, seguimos con las dificultades originadas por la pandemia mundial que todavía sufrimos. Para poder «sentiros cerca», en esta 6ª Edición de EL RETO y sus relevos solidarios, organizados por Adelante CLM y el club deportivos Deportistas Solidarios, decidimos dividir ambas actividades. Por un lado, los Relevos Solidarios: el domingo 5 de…
Debido al incesante aumento de noticias no contrastadas sobre supuestos nuevos tratamientos para la ELA, desde la Fundación Luzón y las asociaciones, nos gustaría recomendar que ante cualquier iniciativa es indispensable contrastar estas noticias con sus médicos. Cualquier duda sobre posibles nuevos fármacos o remedios para curar la ELA deben ser consultados con los neurólogos…
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