Luz por la ELA, nueva edición de «Las Cenas en blanco», marcha solidaria… Aunque el año está repleto de actividades para luchar contra la enfermedad de la ELA, durante los días cercanos al 21 de junio, son multitud las que se celebran que nos ayudan en el objetivo de dar altavoz a todas las personas…
De nuevo, otro día 21 de junio, CADA VEZ MÁS Y MÁS GENTE UNIDA para decir bien alto que hay que cambiar la realidad de los enfermos y enfermas de ELA mediante mejor atención y servicios, y con más INVESTIGACIÓN. Voluntarios, enfermos, amigos y familiares, hemos estado presentes en las puertas de las 5 Diputaciones…
¡BUSCAMOS SOCIOS PARA LUCHAR CONTRA LA ELA! El pasado 28 de febrero, ADELANTE cumplía 6 años. 6 años en los que hemos conocido a muchísima gente, gente buena de nuestra región. De punta a punta de Castilla-La Mancha hemos recibido ayuda de numerosos actos, con una energía que nos impide parar. 6 años en la…
El pasado 7 de abril se firmaba en Madrid el acta de constitución de la Confederación Nacional de Entidades de ELA (conELA). Esta asociación nace con el objetivo de unificar la voz y las demandas que conlleva esta enfermedad en España, buscando que se tenga la misma igualdad socio sanitaria en todo el territorio nacional….
El pleno del Congreso de los Diputados aprueba por unanimidad una proposición que agiliza los lentos trámites administrativos para obtener la discapacidad y garantizar los cuidados domiciliarios. Esta Proposición de Ley defendida por la formación política de Ciudadanos, busca garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Con esta legislación se…
Un grupo de científicos italianos han llevado a cabo una investigación donde han descubierto que la ELA está causada por la falta de una enzima. Esto es muy importante, porque las conclusiones obtenidas de esta investigación, pueden suponer «un primer paso hacia el desarrollo de una terapia». La Esclerosis Lateral Amiotrófica (conocida como ELA) es…
Este viernes 8 de octubre, desde la asociación Adelante CLM hemos dado un paso importante más, en la andadura que iniciamos a principios del año 2016. Así, este día se inauguraba en La Roda, la sede de nuestra asociación, que no olvidemos que es de carácter regional, atendiendo a más de 150 familias de nuestra…
Debido al incesante aumento de noticias no contrastadas sobre supuestos nuevos tratamientos para la ELA, desde la Fundación Luzón y las asociaciones, nos gustaría recomendar que ante cualquier iniciativa es indispensable contrastar estas noticias con sus médicos. Cualquier duda sobre posibles nuevos fármacos o remedios para curar la ELA deben ser consultados con los neurólogos…
¡Ayúdanos! Donar es muy fácil
